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职位描述
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"岗位职责:
1. 负责GMP质量管理体系的建立和维护;
2. 负责原辅料的入厂放行及产品的出厂放行;
3. 对所分管的QA人员日常工作进行指导和监督；
4. 负责产品的工艺验证与清洁验证；
5. 负责对官方检查或审计中提出的问题及时记录并整改；
6. 与分管QA一起进行异常事件的调查与处理，指导并完成偏差、超标的审核；
7. 负责变更的审核；
8. 负责产品放行前的批记录审核；
9. 负责每季度一次的车间现场GMP内审等。
岗位要求：
1. 药学，化学等相关专业，本科以上学历，；
2. 三年以上原料药GMP质量管理经验,有外方审计、质量管理及原料质量审计工作经验、主要原料供货商审计经验；
3. 具备一定的英语水平；
4. 有一定的组织能力、沟通、协调能力、语言表达能力等。"
1. 负责GMP质量管理体系的建立和维护;
2. 负责原辅料的入厂放行及产品的出厂放行;
3. 对所分管的QA人员日常工作进行指导和监督；
4. 负责产品的工艺验证与清洁验证；
5. 负责对官方检查或审计中提出的问题及时记录并整改；
6. 与分管QA一起进行异常事件的调查与处理，指导并完成偏差、超标的审核；
7. 负责变更的审核；
8. 负责产品放行前的批记录审核；
9. 负责每季度一次的车间现场GMP内审等。
岗位要求：
1. 药学，化学等相关专业，本科以上学历，；
2. 三年以上原料药GMP质量管理经验,有外方审计、质量管理及原料质量审计工作经验、主要原料供货商审计经验；
3. 具备一定的英语水平；
4. 有一定的组织能力、沟通、协调能力、语言表达能力等。"
注：联系我时，请说是在新乡人才网上看到的。
工作地点
地址：新乡红旗区新乡海滨药业有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
张连东HR
新乡海滨药业有限公司
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行业未知
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500-999人
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国内上市公司
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新飞大道南段与德源路交叉口东南角
